女童4歲月經7歲「更年期」 患罕病極速長大遭同學欺凌

澳洲一名7歲女童卻因天生患有罕見疾病而失去童年，被診斷患有「中樞性性早熟」等多種疾病的她，胸部在2歲時開始發育，4歲便來月經，更因爲治療藥物的副作用而飽受「更年期」之苦， 失去一般小朋友該有的生活。其母對女兒的情況感到十分心痛，傷心地稱：「她連當小女孩的機會都沒有！」

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小女孩4歲來月經

綜合外媒報道, 來自澳洲新南威爾斯州（New South Wales）的艾蜜莉（Emily Dover）出生於2012年，當時體重為3.6公斤，在兄弟姐妹之中最輕，身體並無異常，但在一周後，她開始出現難以入睡的情況。父母曾帶她到醫院檢查，醫生指艾蜜莉遺傳到父母的身高，因此成長得比較快而已。

惟事情越來越不尋常，艾蜜莉在4個月大時身高就有如正常的1歲小孩，骨骼也因急速生長而感到疼痛，而且時常生病。其後，她繼續極速成長，曾在7天內長高4厘米。

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到艾蜜莉2歲，她開始出現胸痛、肚子痛的情況，胸部也漸漸發育，並散發出濃郁的成人體味。她4歲時更來初經，開始學習使用衛生棉條，同時體毛亦不斷生長。此外，其額頭亦長出大量毛髮，背部長出很多汗毛，私處也漸漸有陰毛長出。父母只好帶她再次求醫，惟醫生無法找出病因，只得到「與遺傳或飲食有關」等不確認的答案，由於每次診金高達500元美元（約3900港元），對家庭造成極大的經濟負擔。

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確診患罕見病 治療卻提早更年期

直至5歲時，醫生診斷出艾蜜莉患有「中樞性性早熟」（Central Precocious Puberty，CPP)。 「中樞性性早熟」最主要會影響兒童的身高，讓他們提前進入青春期，骨骼加速發育，進而影響成年後的身高，對體重、生殖功能也有影響。除此之外，艾蜜莉的症狀複雜，同時患有「愛迪生氏病」（Addison's disease）、自閉症譜系障礙、感官處理失調症及焦慮症，因此醫生才難以診斷出病因。

為了平衡艾蜜莉體內的激素水平，醫生為她進行為期3個月的賀爾蒙激素治療，卻帶來副作用，令她提早面臨更年期的症狀，包括月經不規律、睡眠障礙、情緒波動等。在更年期的折磨下她只好停藥，現時只接受定期的基因檢測。醫生對她的情況束手無策，暫時未找到根治的方法。

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飽受校園欺凌 惟母親鼓勵她積極面對

現時7歲的艾蜜莉體重已達65公斤（約143磅），如同一位17歲少女，身形與衆不同令她在幼稚園飽受同學欺凌。幸好入讀小學後同學接受她的獨特之處，終讓她在校內結交到好朋友。然而母親對愛女感心疼，指她經常問家人「為何我的胸部那麼大？」家人只好鼓勵她積極面對，告訴她：

「你是我們特別的小寶貝，每個人也都有獨特的地方。」

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來源：網上圖片