新冠肺炎治療步入新階段。鼓博新聞社在當地時間周二引述知情人士透露，美國食品和藥物監督管理局（FDA）最快會在本周內，授權輝瑞及默沙東研發的新冠口服藥投入使用；據悉相關授權最早會在當地時間周三前批出，以便在聖誕假期前完成。
輝瑞和默沙東在上月先後公布口服藥的治療數據，稱可幫助潛在高危患者避免在感染新冠病毒後出現重症，而治療過程可在家中進行，僅需按規定持續服藥數日，可望大減醫療系統壓力。有業內人士指，FDA公布相關消息的時機不尋常，意味現時疫情或反映出有急切推出口服藥的迫切性。
輝瑞新冠口服藥Paxlovid，降高風險者住院率近9成，詳情即睇【下一頁】
撰文：脫芷晴
責任編輯：陳浩義
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新冠肺炎｜輝瑞默沙東新冠口服藥 傳美FDA最快本周批准上巿
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新冠肺炎治療步入新階段。鼓博新聞社在當地時間周二引述知情人士透露，美國食品和藥物監督管理局（FDA）最快會在本周內，授權輝瑞及默沙東研發的新冠口服藥投入使用；據悉相關授權最早會在當地時間周三前批出，以
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2021-12-22
新冠肺炎-輝瑞默沙東新冠口服藥-傳美FDA最快本周批准上巿
