新冠肺炎｜美FDA專家通過建議 授權用默沙東新冠口服藥

美國食品及藥物管理局（FDA）的專家組周二（11月30日）以13票支持、10票反對，通過建議授權使用美國默沙東藥廠研發的治療新冠病毒口服藥，認為藥物的益處大於風險，有關藥物針對感染新冠後出現輕度至中度症狀的患者，指可減低入院或死亡風險。默沙東日前公布最新數據顯示，口服藥減低患者入院或死亡風險30%，低於10月時公布的50%。

另外，白宮抗疫專家福奇說，無法絕對阻止變種病毒Omicron傳入美國，但入境限制有助爭取時間。福奇又說，一旦美國出現Omicron病例，疾控中心一定會保持透明及發布有關信息。

路易斯安那州暫緩強制醫護打疫苗

美國路易斯安那州地區法院下令，暫緩執行強制醫護人員接種疫苗，直至法庭對相關的法律訴訟有裁決。聯邦醫療保險和醫療補助服務中心上月初發出指引，要求醫護人員下月初前完成接種新冠疫苗。法官指中心無權發出「疫苗令」，強制超過200萬名醫護接種。聯邦法院日前亦下令暫緩10個州執行的疫苗令。

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撰文︰吳浩南
責任編輯：梁顯庭