美國食品及藥物管理局(FDA)的專家組周二(11月30日)以13票支持、10票反對,通過建議授權使用美國默沙東藥廠研發的治療新冠病毒口服藥,認為藥物的益處大於風險,有關藥物針對感染新冠後出現輕度至中度症狀的患者,指可減低入院或死亡風險。默沙東日前公布最新數據顯示,口服藥減低患者入院或死亡風險30%,低於10月時公布的50%。
另外,白宮抗疫專家福奇說,無法絕對阻止變種病毒Omicron傳入美國,但入境限制有助爭取時間。福奇又說,一旦美國出現Omicron病例,疾控中心一定會保持透明及發布有關信息。
路易斯安那州暫緩強制醫護打疫苗
美國路易斯安那州地區法院下令,暫緩執行強制醫護人員接種疫苗,直至法庭對相關的法律訴訟有裁決。聯邦醫療保險和醫療補助服務中心上月初發出指引,要求醫護人員下月初前完成接種新冠疫苗。法官指中心無權發出「疫苗令」,強制超過200萬名醫護接種。聯邦法院日前亦下令暫緩10個州執行的疫苗令。
新冠肺炎| 已接種3針輝瑞疫苗 以色列兩醫生仍中Omicron, 詳情即睇【下一頁】
撰文︰吳浩南
責任編輯:梁顯庭
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新冠肺炎|美FDA專家通過建議 授權用默沙東新冠口服藥 - 晴報 - 時事 - 要聞 - D211201
新冠肺炎|美FDA專家通過建議 授權用默沙東新冠口服藥 - 晴報 - 時事 - 要聞
美國食品及藥物管理局(FDA)的專家組周二(11月30日)以13票支持、10票反對,通過建議授權使用美國默沙東藥廠研發的治療新冠病毒口服藥,認為藥物的益處大於風險,有關藥物針對感染新冠後出現輕度至中度
https%3A%2F%2Fskypost.hk%2Farticle%2F3121243%2F%E6%96%B0%E5%86%A0%E8%82%BA%E7%82%8E%EF%BD%9C%E7%BE%8EFDA%E5%B0%88%E5%AE%B6%E9%80%9A%E9%81%8E%E5%BB%BA%E8%AD%B0%E3%80%80%E6%8E%88%E6%AC%8A%E7%94%A8%E9%BB%98%E6%B2%99%E6%9D%B1%E6%96%B0%E5%86%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E8%97%A5
https://skypost.hk/article/3121243/新冠肺炎-美FDA專家通過建議-授權用默沙東新冠口服藥
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2021-12-01
新冠肺炎-美FDA專家通過建議-授權用默沙東新冠口服藥