新冠肺炎｜輝瑞申緊急使用旗下新冠口服藥 協議授權為窮國生產彷製藥 

美國輝瑞藥廠表示，已就旗下的實驗式新冠口服藥物，向美國食品及藥物管理局提交緊急使用授權申請，包括提供臨床數據，務求盡快將這種潛在治療方法送到病人手上，期待與美國及世界各地的藥監機構合作，完成審查。根據臨床測試，該款藥物可在高風險成年人群組中，將入院及死亡率降低89%。 

報道指，暫時未知監管當局何時對輝瑞申請作出裁決，但藥物可介入早期居家治療，協助預防入院及死亡，亦可協助疫苗供應有限或接種率低的國家及地區抗疫，相信有望成為抗疫的新武器。 

輝瑞另與聯合國支持的藥品專利聯盟(MPP)簽署協議，一旦監管當局批准授權使用其研發的新冠口服藥，會授權仿製藥生產商生產有關藥物，供應給95個中低收入國家使用，後者佔全球人口的53%。 

根據協議，輝瑞不會從低收入國家的銷售中收取權利金，只要世衛仍然將新冠疫情列為國際關注的公共衛生緊急事件，公司同樣不會從中等收入國家銷售中收取權利金。 

分析指出，製造口服藥的化學技術遠比mRNA疫苗技術成熟，且歷史悠久，很多生產商不必花太多錢即能自行生產，相信做法有助各國人民更易取得抗疫藥物。 

同樣研發出新冠口服藥的默沙東藥廠，上月已與MPP簽署授權協議，讓其他藥廠生產藥物並供應予105個中低收入國家。 

輝瑞研口服抗新冠藥物，進入中後期臨床測試，詳情即睇【下一頁】

撰文：李卓謙
責任編輯：蔡少紋