中國人特有兩基因突變 易致腦退化

科技大學的研究團隊預計，2039年本港有逾30萬人患上俗稱腦退化的阿爾茲海默症（AD），目前只靠正電子掃描或抽取腦脊液等能查找病因，通常於病發後確診。研究團隊從中國人群中進行基因研究，透過抽血發現中國人特有、與AD相關的風險兩種基因，若該兩種基因出現突變，或增2倍發病風險。

科技大學研究團隊於2014年起進行4年全基因組測序研究，透過抽取血液樣本建立遺傳數據庫，再分析中國人群中的漢族與AD相關聯的風險遺傳因素。

研究分AD全基因組數據組及老年人群對照組。數據組包括從上海醫院及社區採集年齡介乎55至90歲1,222名長者，當中489人為AD患者、260人為輕度認知障礙及473名健康人士，老年人群對照組則包括從內地其他省市的1,745名健康人士。

結果，研究發現出兩種中國人特有、與AD相關的新型風險因子，若該兩種基因一旦突變，或有機會增2倍發病風險及令發病年齡提前2年。

本港約10萬腦退化病人

有份參與研究的科大副校長（研發及研究生教育）葉玉如表示，現時本港約有10萬個AD病人，65歲或以上患者約佔12.5%，85歲或以上則約佔50%。葉玉如指，團隊現正與中大及香港醫院管理局合作，擴展有關中國阿爾茲海默症患者的資料庫，並已在港展開兩項計劃，包括與沙田威爾斯親王醫院搜集相關數據；以及與伊利沙白醫院合作，長期追蹤三百多個阿爾茲海默症病患情況至少3年。

記者︰李嘉嘉

編輯：黎家榮

美術：熊偉然