美國藥廠輝瑞周一(27日)表示,已就一種口服抗新冠病毒藥物進入大型中後期臨床測試,希望藉以幫助預防民眾感染新冠病毒。
輝瑞去年3月開始研發這款稱為PF-07321332的藥物,與抗愛滋病毒藥物合併使用,旨在阻斷新冠病毒繁殖所需的一種酶活動能力,可預防感染新冠病毒。
口服抗病毒藥物的中後期臨床測試招募了2,660名的健康成人,他們與帶新冠肺炎感染症狀的患者同住,將在出現早期症狀或暴露於病毒時參加試驗。除服用抗新冠病毒藥物外,測試者會同時服用低劑量、常用於治療愛滋病的藥物利托那韋,以評估藥物在預防感染及在14天內出現症狀的安全性與有效性。
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撰文︰吳浩南
責任編輯:梁顯庭
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新冠肺炎|輝瑞研口服抗新冠藥物 進入中後期臨床測試
新冠肺炎|輝瑞研口服抗新冠藥物 進入中後期臨床測試
美國藥廠輝瑞周一(27日)表示,已就一種口服抗新冠病毒藥物進入大型中後期臨床測試,希望藉以幫助預防民眾感染新冠病毒。 輝瑞去年3月開始研發這款稱為PF-07321332的藥物,與抗愛滋病毒藥物合併使用
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2021-09-28
新冠肺炎-輝瑞研口服抗新冠藥物-進入中後期臨床測試