遺傳疾病 ︳婚前檢查揭同患地中海貧血 情侶忍痛談最後一天戀愛分手︳附地中海貧血資料

即使相愛，亦或會因健康等因素而無法廝守一生。印尼一對談婚論嫁的情侶在家長建議下接受婚前檢查，結果驚悉兩人均患有地中海貧血；為了下一代著想，兩人決定忍痛分手。兩人在分手前拍下影片，以紀念他們作為情侶的最後一天，並好好道別，令一眾網民為之心酸。

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綜合外媒報道，印尼一名年輕女子在影音社交平台「TikTok」（抖音）上傳影片，指自己與男友相戀3年，但檢查後發現他們都患有輕型地中海貧血，

「我最先知道自己患有地中海貧血。因為我們交往了很長時間，所以父親就讓我們做檢查。」

當兩人發現檢查結果一樣，立即感到崩潰；因為如果結婚的話，會給下一代帶來患病風險，

「地中海貧血無法治癒。如果它可以治癒，故事就不一樣了。這對兒童來說是一個很大的風險……在經過很長時間的討論後，我們決定分手。」

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為了紀念及好好道別，兩人拍片記錄了他們作為情侶的最後一天。當日，他們一同盛裝出席一場婚宴，享受情侶最後的快樂時光。婚禮結束後，兩人坐在酒店的沙發上詳談，期間不時抱頭流淚；最後兩人依依不捨相互擁抱，最後和平分開，變回朋友關係。

兩名輕型患者 恐誕嚴重地中海貧血胎兒

根據香港家庭計劃指導會（家計會）資料顯示，地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳疾病，患者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。

地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的8.5%。alpha重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折，而beta重型的患者需接受長期輸血治療。

alpha或beta輕型患者則沒有明顯病徵，日常生活一切正常；但在妊娠期間，可能會有貧血現象。最令人關注的是，患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。一般來說，兩名輕型地中海貧血患者結合，便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒。

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責任編輯：李凱晴