特發肺纖 資助用藥

特發性肺纖維化（簡稱IPF）的患者主要是中年人士及長者，診斷時容易被誤以為慢性阻塞性肺病，因為患者都是容易氣喘。

肺纎患者的肺氣泡不斷重複受損，然後結疤及變厚，失去彈性。肺泡壁的纖維化會大大降低氣體交換，減少氧氣傳送到血液中。每年損失200至300毫升的肺容量，令到患者在日常活動中例如走路、做家務亦會呼吸困難。

估計每10萬人中約有10名患者，屬於罕見疾病之一，死亡率極高，患者的5年存活率只有兩成多，較大多數的癌症更差。

尼達尼布（Nintedanib）能減慢此病惡化，增加病人用藥期存活率及改善生活質素。德國寶靈家藥廠提供優惠，患者服用兩年後可免藥費，使患者對未來開支能有預算。首家加入參與的私家醫院是港怡醫院；此外，若患者收入低過每月40,000元，更可到非牟利社區藥房，首兩年內有5個月能豁免藥費。

政府審慎理財，甚少支援罕見疾病，但民間自發，由藥廠，私家醫生，私家醫院和非牟利社區藥房一同合作，為有需要的患者提供幫助，這是一個好開始。詳情可致電3708 8551向香港藥學服務基金查詢。