癌症篩查｜醫療初創公司用基因甲基化檢測 篩查超早期癌症

醫療創科機構香港精準醫學技術中心(HKG EPtherapeutics)研究發現，透過檢測基因甲基化（DNA Methylation），可在細胞病變前偵測到異常，助發現超早期癌症，逆轉「生機」。

香港精準醫學技術中心創辦人兼首席科學家Moshe Szyf教授表示，基因是一部管控生命的小型電腦，父母的遺傳基因序列則如IOS等作業系統。而基因甲基化就如不同應用程式，控制各個器官。但當這些程式發生錯誤，基因游離，人們就會患病。
 

1納克基因可繪製甲基化圖譜 快速區分各腫瘤基因
 

以往要從血液中區分腫瘤和正常基因有如大海撈針，亦是臨床醫學目前遇到的最大問題。但他指，團隊利用專有技術BCD和NGS二代測序，用1納克基因就可繪製精準甲基化圖譜，快速區分到各種腫瘤基因。

而在分析了數千個血液及組織樣本後，團隊發現epiLiver區域可將肝癌和正常基因區分，並已聯同國際研究組織icddr,b進行臨床研究，建立了一套甲基化評分準則。若是健康人士，評分將低近零，但若是癌症患者，即使是超早期癌症，評分均會極高。
 

甲基化檢測有助跟進癌症有否復發
 

測試特異性為95%，敏感度為85%，比現有肝癌甲胎蛋白AFP血液測試敏感度高逾2倍。教授指，測試不但有望為健康人士做早期肝癌篩查，亦有助醫生跟進患者癌症有否復發。為全球人類帶來福祉，使癌症不用手術切除都可以根治。

由於子宮頸癌為第4大癌症，早期存活率達93%，但晚期存活率只剩15%，團隊亦用相同原理開發了子宮頸癌篩查epiCervix檢測技術。盼可及早篩查子宮頸癌，建議21至29歲女士每3年測1次；30歲至65歲則每5年測1次。

教授亦稱相關技術將可用於篩查潛在新冠肺炎重症患者，未來會繼續進行臨床研究。
 

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撰文：梁薾心

責任編輯：陳浩義