新冠疫苗｜研究：近98%有過敏史病人可打新冠疫苗 僅少數對輔料敏感不宜

部分市民擔心對新冠疫苗過敏而不願打針，養和醫院與港大醫學院研究發現，在去年2月到6月期間，因有過敏史而到疫苗過敏安全門診求診的1,127人中，近98%經免疫及過敏病科專科醫生評估後都評為可接種。在獲建議接種並可繼續聯絡的求診者中，超過80%稱已打新冠疫苗，亦無嚴重過敏。

至於25名獲建議延遲接種人士，有21人因有多種未能歸類的疑似藥物過敏反應，未能充分排除潛在風險而獲建議暫勿接種。另有2人分別對mRNA疫苗的輔料聚乙二醇 （PEG）的皮膚測試結果呈陽性，1人對PEG的嗜鹼性粒細胞活化測試 （BAT）結果呈陽性，1人打第一針復必泰後，被診斷為對疫苗輔料有過敏反應，建議轉打科興。

疫苗對大部分較高過敏風險人士均安全

研究團隊指，研究反映新冠疫苗對大部分曾被視為有較高過敏風險的人士均是安全。共同領導研究的港大醫學院內科學系臨牀助理教授李曦指，已建議將「過往對非新冠疫苗（或相關輔料）有嚴重過敏反應者」及「多種藥物過敏反應病史」和其他併發的敏感症狀於新冠疫苗接種的「禁忌症」列表和「特別注意事項」中刪除，與現時英國和新加坡等國家的接種指引一致。

另一共同領導的港大醫學院內科學系名譽臨床教授李德康指，大多數因懷疑有「過敏性休克」病史而被轉介至安全門診作評估的病人，其實不符過敏性休克症狀判斷的準則，過半毋須專家作過敏評估即可接種，促請家庭醫生能按照衞生署及香港過敏科醫學會提供的客觀臨床準則，為有過敏病史患者進行初步評估，助提升評估效率及避免接種延誤。

團隊又指，香港暫未強制要求註冊藥物要在說明書中列明包含輔料，以致輔料過敏幾乎無法被診斷，籲當局盡快規定註冊藥物須附有完整的輔料清單。

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撰文：李卓謙
責任編輯：戴維浩