現年55歲的國際級樂壇天后Celine Dion,自去年12月正式宣布患上罕見疾病「僵人綜合症」後,便將巡迴演唱會取消。惟近日病情再度傳出惡化,其胞姊Claudette向傳媒透露,Celine雖然積極面對病魔,惟目前已控制不到肌肉。消息一出,外界均對其健康大感憂心。有神經科醫生表示,僵人綜合症( Stiff person syndrome)是種罕見的中樞神經系統疾病,多在成年後發病,患者主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬。
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Claudette日前接受外媒訪問時透露,胞妹Celine Dion雖然很積極面對病魔,但已無法控制自己的肌肉,情況令她本人及家人相當心碎及憂心。因此,對於妹妹重返舞台表演的時間表,Claudette亦表示不感樂觀,
「她很努力,但無法控制自己的肌肉。讓我心碎的是,她總是很自律......確實,我們和她的夢想都是為了重返舞台。以甚麼形式?我不知道。」
Claudette又指,這個病的患病率僅百萬分之一,暫沒多少醫學研究去幫助治療,「聲帶是肌肉,心臟也是肌肉」。而Celine Dion一直很堅強及自律,堅持不坐輪椅維持正常活動,同時每日都有大批粉絲打電話及送禮物為她打氣。
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拆解僵人綜合症
根據美國神經紊亂和中風研究院(National Institute for Neurological Disorders)資料顯示,「僵人綜合症」(Stiff Person Syndrome)是一種非常罕見的疾病,而且現時醫學界還未有充足了解,其特點是軀幹和四肢肌肉會逐漸變僵硬,並對噪音、觸摸和情緒困擾等刺激有高敏感度,會引發肌肉痙攣,而當軀幹和四肢僵硬時,會呈現不正常的姿勢,最終成為「雕像人」。
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患有此疾病的人士可能會因肌肉僵硬而無法行走或移動,甚至會害怕離開室內地方,因為街上的噪音如車聲、地盤工程等會誘發痙攣跌倒,而跌倒時會因為無法作出正常的防禦反應,有機會導致嚴重傷害。現時僵人綜合症無法被完全治癒,但是可以透過抗焦慮藥物和肌肉鬆弛劑等方法減緩病情進展。
患者易被當成一般下背痛
台大醫院神經科醫生楊智超亦曾指出,「僵人綜合症」是種罕見的中樞神經系統疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,尤好發於腹部與下背部的肌肉。此病多在成年後發病,六至八成病人血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的;若遭受抗體破壞,可導致中樞神經抑制功能不足,使肌肉產生過強活性,繼而變得僵硬。
顧名思義最困擾「僵人綜合症」患者的病徵,就是身體肌肉變得僵硬,觸感硬如鐵皮;若肢體也出現僵硬時,行走、活動都會受限。因此病罕見,患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
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僵人綜合症丨 Celine Dion患罕見病 無法控制肌肉恐復出無望 醫生拆解先兆:易被當成下背痛 - 晴報 - 健康 - 其他疾病 - D231220
僵人綜合症丨 Celine Dion患罕見病 無法控制肌肉恐復出無望 醫生拆解先兆:易被當成下背痛 - 晴報 - 健康 - 其他疾病
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2023-12-20
僵人綜合症-Celine-Dion患罕見病-無法控制肌肉恐復出無望-醫生拆解先兆-易被當成下背痛