愛孫心切︳男孩患罕見心臟病術後胸口留長疤 外公手臂紋同款圖案為孫仔打氣

美國一名男嬰因患有罕見的先天性心臟病，年紀小小就要接受開胸手術。雖然手術相當順利，惟開刀後男嬰的胸前留下了一道疤痕。男嬰的公公為了鼓勵外孫，決定在手臂上紋上拉鍊圖案。

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綜合外媒報道，現年5歲的Sawyer來自美國加州，在剛出生後被發現患有罕見的先天性心臟病「法樂氏四聯症」（Tetralogy of Fallot）。醫生指當時發現Sawyer的心臟出現雜音，需要到新生兒深切治療部接受監察。8個月後Sawyer接受開胸手術，以修復心臟上的缺口。雖然手術相當順利，惟手術卻在Sawyer的胸前留下了一道長疤痕。

為鼓勵外孫，Sawyer的公公決定在手臂上紋上與外孫胸前疤痕近似的圖案，以此紀錄外孫的抗病之路。Sawyer的媽媽Rebekah Van Scoy對於父親的決定感意外，因為他抗拒紋身，

「他對於外孫所經歷的一切感驕傲，希望能支持他，也想藉此與他人分享在外孫身上發生的奇蹟。」

紋身店也破例讓Sawyer見證著公公紋身的過程，媽媽指兒子未必理解，也要讓他知道這個絞身的意義，

「兒子從我爸爸紋身中感受到愛和支持，當他揭起衣服再將胸前疤痕與公公的紋身作比較，真的十分有愛！」

拆解法樂氏四聯症

據本港兒童心臟基金會資料指，患有法樂氏四聯症的兒童心臟有4種結構性的異常，包括肺動脈狹窄、心室間隔缺損、主動脈橫跨於心室間隔缺損之上方及右心室肥厚。至於主要病徵就有發紺，一種缺氧的表現，患者的口唇、手指、腳趾有機會因缺氧呈紫藍色，以及變得易疲倦，行路或運動短時間後需要蹲坐休息。如出現突發性發紺或缺氧，病童可能會表現激動，哭泣不止，發紺的程度增加，嚴重的更會昏迷、抽搐甚至死亡。

如發生突發性嚴重缺氧，基金會建議患者應採取「膝胸姿勢」以紓緩缺氧，並儘快送院治理。手術治療亦能幫助法樂氏四聯症病童，年幼嬰兒可進行暫時性分流手術，用一條人工的小管把主動脈和肺動連接，增加肺部的血流量，暫時紓緩嚴重缺氧，再待6至12個月時進行完全矯正手術。

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撰文︰陳潔雯