美國一名男嬰因患有罕見的先天性心臟病,年紀小小就要接受開胸手術。雖然手術相當順利,惟開刀後男嬰的胸前留下了一道疤痕。男嬰的公公為了鼓勵外孫,決定在手臂上紋上拉鍊圖案。
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綜合外媒報道,現年5歲的Sawyer來自美國加州,在剛出生後被發現患有罕見的先天性心臟病「法樂氏四聯症」(Tetralogy of Fallot)。醫生指當時發現Sawyer的心臟出現雜音,需要到新生兒深切治療部接受監察。8個月後Sawyer接受開胸手術,以修復心臟上的缺口。雖然手術相當順利,惟手術卻在Sawyer的胸前留下了一道長疤痕。
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為鼓勵外孫,Sawyer的公公決定在手臂上紋上與外孫胸前疤痕近似的圖案,以此紀錄外孫的抗病之路。Sawyer的媽媽Rebekah Van Scoy對於父親的決定感意外,因為他抗拒紋身,
「他對於外孫所經歷的一切感驕傲,希望能支持他,也想藉此與他人分享在外孫身上發生的奇蹟。」
紋身店也破例讓Sawyer見證著公公紋身的過程,媽媽指兒子未必理解,也要讓他知道這個絞身的意義,
「兒子從我爸爸紋身中感受到愛和支持,當他揭起衣服再將胸前疤痕與公公的紋身作比較,真的十分有愛!」
拆解法樂氏四聯症
據本港兒童心臟基金會資料指,患有法樂氏四聯症的兒童心臟有4種結構性的異常,包括肺動脈狹窄、心室間隔缺損、主動脈橫跨於心室間隔缺損之上方及右心室肥厚。至於主要病徵就有發紺,一種缺氧的表現,患者的口唇、手指、腳趾有機會因缺氧呈紫藍色,以及變得易疲倦,行路或運動短時間後需要蹲坐休息。如出現突發性發紺或缺氧,病童可能會表現激動,哭泣不止,發紺的程度增加,嚴重的更會昏迷、抽搐甚至死亡。
如發生突發性嚴重缺氧,基金會建議患者應採取「膝胸姿勢」以紓緩缺氧,並儘快送院治理。手術治療亦能幫助法樂氏四聯症病童,年幼嬰兒可進行暫時性分流手術,用一條人工的小管把主動脈和肺動連接,增加肺部的血流量,暫時紓緩嚴重缺氧,再待6至12個月時進行完全矯正手術。
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撰文︰陳潔雯
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愛孫心切︳男孩患罕見心臟病術後胸口留長疤 外公手臂紋同款圖案為孫仔打氣 - 晴報 - 健康 - 心臟健康 - D221129
愛孫心切︳男孩患罕見心臟病術後胸口留長疤 外公手臂紋同款圖案為孫仔打氣 - 晴報 - 健康 - 心臟健康
美國一名男嬰因患有罕見的先天性心臟病,年紀小小就要接受開胸手術。雖然手術相當順利,惟開刀後男嬰的胸前留下了一道疤痕。男嬰的公公為了鼓勵外孫,決定在手臂上紋上拉鍊圖案。 同場加映: Healthy Li
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2022-11-29
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