幼童應否接種新冠疫苗為抗疫一大爭議,美國輝瑞藥廠公布與德國BioNTech合作研發的疫苗在6個月大至5歲以下幼童身上接種的測試成果,初步分析顯示他們接種3劑疫苗後能產生足夠強的免疫反應,有效性約為80.3%,且未有出現明顯副作用,代表為他們接種為安全有效,公司計劃向各國相關監管部門申請有關授權。
3劑免疫反應 有效性約80.3%
今次測試是在早前Omicron變種病毒肆虐期間進行,參加的1,678名5歲以下兒童,部份接種3劑各3微克的新冠疫苗,即成人劑量的10分1,第二及第三劑疫苗將相隔最少2個月才接種,另一批則接種安慰劑;結果顯示,完成接種的兒童體內的抗體水平與16至25歲、並已接種2劑成人劑量新冠疫苗的相若,顯示疫苗有效。
10宗有病徵確診 副作用僅輕至中度
研究人員亦分析10宗出現病徵的確診個案,他們均以感染Omicron為主,而大部份出現副作用的程度僅輕至中度,與安慰劑組差不多,初步推算疫苗對他們的效力約為80.3%。輝瑞對有關結果感到高興,稱希望早日向各國相關監管部門申請有關授權,讓各地幼童接種,並承諾會盡快公布最終分析結果。
不過有分析認為,新冠疫苗的效用會隨時間減退,輝瑞目前的數據是接種第3針後7日的數據,數個月以至一年後在兒童身上的的保護力仍待觀察。
世衞:第4針對高危群組有額外好處 美FDA 批准兒童打輝瑞加強劑,詳情即睇【下一頁】。
撰文︰歐文瀚
責任編輯:戴維浩
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新冠疫苗|輝瑞疫苗5歲以下幼童測試 證安全有效 - 晴報 - 時事 - 要聞
幼童應否接種新冠疫苗為抗疫一大爭議,美國輝瑞藥廠公布與德國BioNTech合作研發的疫苗在6個月大至5歲以下幼童身上接種的測試成果,初步分析顯示他們接種3劑疫苗後能產生足夠強的免疫反應,有效性約為80
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2022-05-24
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