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新冠疫苗|國產Omicron疫苗在港臨床研究 目標招募1800人 參與者可獲車馬費疫苗通證明

發佈時間: 2022/05/31

國產第二代新冠疫苗在港展開臨床測試,目標招募1,800人,試驗由國藥生產的次世代疫苗應對Omicron變種的防感染、重症及死亡效果,以及抗體持續度。目標在今年7月前完成招募,10月完成數據分析,並在11月提交上巿審批,冀在年底前可讓普遍港人接種。團隊指,因應研發要求,會同步測試由國藥北京藥廠生產的BIBP,及武漢藥廠生產的WIBP,強調兩款針劑均使用由港大在港分離的Omicron BA.1病毒為抗原;而杭州和湖南早前亦已啟動臨床研究。

港大指,今次在港進行的是第2至3期臨床研究,參與者須成年,並已打2針或3針疫苗逾90日,並會按接種品牌分為科興或復必泰兩大組,每組會各分3批打2針BIBP、WIBP及原始毒株的國藥滅活疫苗,並在第2針後28日後評估效果。現時已招聘到500人,年齡亦不設上限;作為主實驗場的西營盤中山紀念公園體育館,亦接受即場報名。而參與者可獲發臨時疫苗通行證,等同已打3至5針要求,並需持續一年跟進抗體水平,每次可獲數百元車馬費作為補償。

領導研究的港大內科學系傳染病科主任及臨床教授孔繁毅指,期望次世代疫苗防感染效果,由現時2、3成上升至6、7成,且防重症及死亡效果維持在9成,最重要是將抗體持續度由2個月提升至1年,令巿民可減低接種密度。

孔指,內地研究暫未有相關安全性數據,但因滅活平台相當可靠,料副作用與現行針劑相若。若研究順利,港人可望年底前打國藥第二代疫苗,相信屆時亦有mRNA或蛋白重組次世代疫苗面世,巿民仍可選擇針劑。

招募條件
  • 1. 已打2針至3針科興或復必泰逾90日
  • 2. 年逾18歲
  • 3. 從未確診SARS、MERS或新冠病毒
  • 4. 無任何藥物或疫苗過敏
  • 5. 無免疫功能障礙、血小板缺少症或惡性腫瘤等嚴重長期病患

資料來源:港大醫學院

如有興趣為醫藥科研出力,成為是次研究的志願者,可瀏覽港大臨床試驗中心網站作進一步暸解及登記。

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撰文:脫芷晴
責任編輯:戴維浩