新冠肺炎｜美FDA 批准出生28日以上染疫幼童 使用新冠藥物瑞德西韋

目前不少年幼兒童因未能接種新冠疫苗，令他們成為疫情下的高風險一群。美國食品及藥物管理局（FDA） 宣布，正式批准為出生28日以上、體重最少3公斤的兒童使用新冠病毒藥物瑞德西韋，由於局方在數月前已將瑞德西韋的緊急授權使用範圍擴大至部分12歲以下兒童，今次代表該藥正式成為他們可服用的新冠藥物。

美國未打針兒童 , 住院率比已接種者高逾倍 , 詳情即睇【下一頁】

在新規定下，醫護人員可向已確診入院的兒童、或出現了輕度至中度症狀而可能惡化為重症的未入院兒童，配方瑞德西韋。局方強調，新冠肺炎可能令兒童出現重症，但部分兒童仍未能選擇接種疫苗的選擇，而今次決定顯示局方對這問題的回應，惟重申不能被視為取代疫苗的方案。

報道指，早前有53名出生最少28日、體重最少3公斤的染疫嬰兒參與臨床試驗，他們接受10日的瑞德西韋治療後，成效與年紀較大的兒童或成人患者相若。

撰文︰歐文瀚

責任編輯：陳浩義