43歲藝人鍾麗淇(Margaret)一向孝順,雖然媽媽已患病離世,但時刻將她的教誨謹記於心,用樂觀積極的態度照顧患罕見基因病的大女Isabella。日前是母親節,Margaret特地上傳跟媽咪昔日合照到IG,並發長文圖片,憶起媽咪以前患肌肉萎縮症(ALS)的點滴,讚美她是「美麗而堅強的女性」。
(圖片:鍾麗淇IG)
Margaret分享同媽咪以前的合照(圖片:鍾麗淇IG)
Margaret分享她從媽咪身上學懂的道理,就是:「我媽媽無法改變她的身體狀況和疾病...就像我們無法改變Isabella患病一樣,但我們有辦法改變自己的想法。有時身處巨大的困境或傷心之中,似乎無法一下子解決或修復...但可以學懂慢慢來,一個又一個步驟,這些步驟可以使您更加接近幸福。一次邁出一步。愛你的媽媽...謝謝你所做的一切。」
又發長文講分享媽咪患肌肉萎縮症的經歷(圖片:鍾麗淇IG)
其後Margaret又詳盡分享媽咪患肌肉萎縮症的心路歷程。媽媽乳癌康復後,開始出現肌肉抽搐和腿部無力,2001年被診斷出患上ALS,而醫生診斷該病無法治療,只能回家等死,預測最多只能活2-5年。當時聽得Margaret很心痛:「想像一下,這病會漸漸失去對肌肉的控制使用,慢慢地直到不能走路、說話、吃飯、微笑、擁抱...和呼吸為止。 而且將依靠親人來支撐頭部、通過導管餵食,去洗手間的需求也需要人幫助,也無法告訴人你的痛苦和表達情緒。」
Margaret擁有幸福家庭(圖片:鍾麗淇IG)
但她媽媽得知患ALS後保持堅強積極,從走路用拐杖,再到坐電動輪椅,最初的八年她都很堅強,最後足足活了10年才離世,而且一直探訪其他有絕症的病人,為他們提供幫助,相當了不起!
(圖片:鍾麗淇IG)
Margaret稱媽咪最後兩年的時間過得比較艱難,一天中的70%都留在床上,後來情況轉差被送到醫院,醫生表示她的胸部肌肉和橫隔膜已經萎縮,無法自主呼吸,只能靠呼吸機維生,並進行氣管切開術,需要透過喉管餵食,由家人貼身照顧,到後來媽媽就完全不能活動全身,眼睛也張不大。Margaret表示:「我記得我喊住泣求媽媽不要去,因為我不想失去她, 我還沒準備好。」
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(圖片:鍾麗淇IG)
最終媽媽在2011年於家裡平靜過世,臨終時Margaret想讓媽媽看看孫女Isabella的相片,但慌亂中卻找不到電話,她說:「她緊緊地抱著我, 我永遠記得那個擁抱。然後我在悲傷和幸福的眼淚中醒來。」
Margaret大女患有罕有基因病(圖片:鍾麗淇IG)
(圖片:鍾麗淇IG)
撰文:羅慧怡
責任編輯:楊安莉