提高試管嬰兒成功率

醫學科技日新月異，現今只要透過胚胎植入前基因診斷（PGD）及胚胎植入前基因篩查（PGS），便能於移植試管嬰兒胚胎前檢測出是否正常。

在移植前，PGD能透過不同時期胚胎，診斷胚胎是否有特定基因疾病，以篩選不帶致病基因的胚胎植入女性子宮，避免遺傳疾病。隨着PGD技術的不斷完善和廣泛應用，血友病及地中海貧血症等單基因遺傳疾病或染色體異位也可以利用PGD來預防遺傳病患兒的出生。另外，若家庭本身已育有一名患血液疾病的兒童，又想增添多一名成員，可考慮透過PGD選出正常胚胎，繼而從中選出人類白細胞抗原（HLA）與已患病兒童相配的胚胎進行移植，不但能確保胎兒無患上有關疾病，更可以其臍帶血和骨髓治癒患病兒童。

PGS則是在胚胎植入前檢測全部23對染色體數目和結構，屬於篩查染色體異常的技術。由於有三分二的流產和胚胎着床失敗是因胚胎異常所致，PGS剔除了異常胚胎的植入，從而增加試管嬰兒成功率，降低流產率。

受現時技術限制，PGD和PGS無法覆蓋所有疾病，並不能代替產前診斷。但已知夫婦遺傳病史、女性年齡、女性流產史、男性不孕因素、生活環境和方式等都會導致胚胎異常的機率增加，因此，結合PGD或PGS技術可幫助夫婦提高孕育健康嬰孩的機會。