Celine Dion/《鐵達尼號》/《My Heart Will Go On》/僵硬人症候群|經典電影《鐵達尼號》主題曲《My Heart Will Go On》主唱Celine Dion,2022年公開患上罕見神經系統疾病「僵硬人症候群」(Stiff Person Syndrome,SPS),暫別舞台4年後於9月12日晚在巴黎舉行演唱會。面對全場約3萬名歌迷的熱烈掌聲與歡呼,她在台上數度拭淚,場面超感人。
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Celine Dion丨闊別舞台4年 巴黎再開騷數度激動落淚
現年58歲天后Celine Dion闊別舞台4年用行動證明,奇蹟的背後是日復一日的堅持與累積。她日前(12日)在巴黎再開演唱會。首場開場以法語經典《On Ne Change Pas》揭開序幕。她唱畢後輕輕點頭致意,深呼吸後最終未能忍住情緒,當場落淚。她向觀眾致謝:
我承諾要重返舞台,所以我來了,我為你們歌唱,也為我自己歌唱,非常感謝你們的支持和耐心。我之所以能成為今天的我,是因為你們的愛。
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當晚前往觀賞的觀眾包括美國前總統奧巴馬的妻子Michelle Obama。她將感動化為大愛,呼籲觀眾珍惜彼此:「我們不知道身旁的人正在經歷甚麼,有人正走過逆境與悲傷,也有人正散發著喜悅。讓我們把這股能量分享出去,這就是音樂存在的意義。」這次巴黎駐唱共計26場,門票已全部售罄。
Celine Dion丨克服罕見病 奇蹟回歸舞台
Celine Dion曾說:
透過日復一日與它共處,我已經學會和解,並決定把這件事變成我活下去的理由。
Celine Dion丨抗病6年 從無法行走到重返舞台
現年58歲的Celine Dion於2022年12月公開自己確診「僵硬人症候群」,在此之前早在2020年開始發病,一直堅持工作直到身體機能開始出現嚴重問題。據了解,這種自體免疫神經系統疾病每百萬人中僅有約1至2人罹患,會導致嚴重的肌肉僵硬與劇烈痙攣,影響行走與唱歌能力。其後病情開始惡化,她不能走路和控制聲線,需要全面停工休養,被迫取消多場北美及歐洲巡迴演唱會。
她在演唱會上坦言,抗病之路「比預期中更為崎嶇」:
這條路走得並不平順,旅程比預期漫長,中間有意料之外的走走停停。但在遠方群山深處,有一道微小的光芒,我相信它,而太陽現在就在我眼前。
Celine Dion丨抗病期間曾拍紀錄片 鏡頭前癲癇發作
抗病期間,她拍攝了紀錄片《I Am: Celine Dion》,片中親身說明疾病如何影響身體,受訪期間更突然癲癇發作、肌肉痙攣,在鏡頭前強忍淚水。她曾坦言:「走路有時會造成困難,我不能以舊有方式用聲帶唱歌。」
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Celine Dion丨5天高強度訓練 普拉提+芭蕾舞重拾體能
為準備復出,Celine Dion接受了密集訓練。她向《Harper's Bazaar》透露,目前每週進行3次、每次90分鐘的普拉提課程,搭配每週2次芭蕾舞訓練,合共每週5天的高強度訓練,重點放在力量、活動度、平衡與控制。她亦曾接受物理治療、聲樂治療及免疫治療,並服用藥物控制病情。
罕見病|拆解僵人綜合症
有神經科醫生表示,僵人綜合症( Stiff person syndrome)是種罕見的中樞神經系統疾病,多在成年後發病,患者主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬。根據美國神經紊亂和中風研究院(National Institute for Neurological Disorders)資料顯示,「僵人綜合症」(Stiff Person Syndrome)是一種非常罕見的疾病,而且現時醫學界還未有充足了解,其特點是軀幹和四肢肌肉會逐漸變僵硬,並對噪音、觸摸和情緒困擾等刺激有高敏感度,會引發肌肉痙攣,而當軀幹和四肢僵硬時,會呈現不正常的姿勢,最終成為「雕像人」。
患有此疾病的人士可能會因肌肉僵硬而無法行走或移動,甚至會害怕離開室內地方,因為街上的噪音如車聲、地盤工程等會誘發痙攣跌倒,而跌倒時會因為無法作出正常的防禦反應,有機會導致嚴重傷害。現時僵人綜合症無法被完全治癒,但是可以透過抗焦慮藥物和肌肉鬆弛劑等方法減緩病情進展。
罕見病|患者易被當成一般下背痛
台大醫院神經科醫生楊智超亦曾指出,「僵人綜合症」是種罕見的中樞神經系統疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,尤好發於腹部與下背部的肌肉。此病多在成年後發病,六至八成病人血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的;若遭受抗體破壞,可導致中樞神經抑制功能不足,使肌肉產生過強活性,繼而變得僵硬。
顧名思義最困擾「僵人綜合症」患者的病徵,就是身體肌肉變得僵硬,觸感硬如鐵皮;若肢體也出現僵硬時,行走、活動都會受限。因此病罕見,患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
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2026-09-15
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