愛情VS生育｜婚前檢查揭同患地中海貧血 女醫生與未婚夫憂禍下一代忍痛分手｜拆解遺傳概率

一段婚姻關係裡孕肓下一代，是否十分重要？新加坡一名女醫生日前在社交平台指，早前與未婚夫進行婚前檢查後，發現同患地中海貧血；為免禍及下一代，決定忍痛分手。事件廣傳後，不少網民都表示感到可惜，認為二人只要不生小孩便可。

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綜合新加坡媒體報道，當地女醫生法拉日前在Twitter稱，指自己與訂婚1年的未婚夫決定分開，原因是二人都是地中海貧血的帶原者，由於是遺傳性血液疾病，他們的下一代也會存在嚴重地中海貧血的風險，對此決定忍痛分手，

「他很早以前就告訴過我他是地中海貧血帶原者，但我以為我很正常，也從來沒有檢查過，不怕一萬只怕萬一，我心裡決定在訂婚後做檢查，以策安全。」

由於他們曾照顧地中海貧血的兒童，知道每晚都要為他們輸血，依靠輸血活命，因此他們商討幾個月後決定不應太自私，「我們能夠認識並相愛就是一種幸福，但我們未來的寶寶會很可憐。」

在文中，她又公開收到未婚夫提出分手的訊息，

「謝謝你過去一年來帶給我美好的回憶，我將永遠銘記於心，認識你是我人生最美好的事情，但上帝的計劃會更好的，從來沒有讓我們知道我們都是帶原者，我試過，我哭過，但我最後只能讓你離去，祝你未來過得幸福，我會永遠愛你。謝謝你法拉，謝謝我的愛。」

原本未婚夫希望低調分手，但法拉認為既然他們已公開訂婚消息，因此有必要通知大家他們決定分開。

兩名輕型患者 恐誕嚴重地中海貧血胎兒

根據香港家庭計劃指導會（家計會）資料顯示，地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳疾病，患者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。

地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的8.5%。Alpha重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折，而Beta重型的患者需接受長期輸血治療。

Alpha或Beta輕型患者則沒有明顯病徵，日常生活一切正常；但在妊娠期間，可能會有貧血現象。最令人關注的是，患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。一般來說，兩名輕型地中海貧血患者結合，便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒。

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撰文︰潘迦晴