一段婚姻關係裡孕肓下一代,是否十分重要?新加坡一名女醫生日前在社交平台指,早前與未婚夫進行婚前檢查後,發現同患地中海貧血;為免禍及下一代,決定忍痛分手。事件廣傳後,不少網民都表示感到可惜,認為二人只要不生小孩便可。
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綜合新加坡媒體報道,當地女醫生法拉日前在Twitter稱,指自己與訂婚1年的未婚夫決定分開,原因是二人都是地中海貧血的帶原者,由於是遺傳性血液疾病,他們的下一代也會存在嚴重地中海貧血的風險,對此決定忍痛分手,
「他很早以前就告訴過我他是地中海貧血帶原者,但我以為我很正常,也從來沒有檢查過,不怕一萬只怕萬一,我心裡決定在訂婚後做檢查,以策安全。」
由於他們曾照顧地中海貧血的兒童,知道每晚都要為他們輸血,依靠輸血活命,因此他們商討幾個月後決定不應太自私,「我們能夠認識並相愛就是一種幸福,但我們未來的寶寶會很可憐。」
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在文中,她又公開收到未婚夫提出分手的訊息,
「謝謝你過去一年來帶給我美好的回憶,我將永遠銘記於心,認識你是我人生最美好的事情,但上帝的計劃會更好的,從來沒有讓我們知道我們都是帶原者,我試過,我哭過,但我最後只能讓你離去,祝你未來過得幸福,我會永遠愛你。謝謝你法拉,謝謝我的愛。」
原本未婚夫希望低調分手,但法拉認為既然他們已公開訂婚消息,因此有必要通知大家他們決定分開。
兩名輕型患者 恐誕嚴重地中海貧血胎兒
根據香港家庭計劃指導會(家計會)資料顯示,地中海貧血(Thalassemia)是一種遺傳疾病,患者在製造血紅蛋白的功能上出現病變,不能有效地製造紅血球,而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。
地中海貧血有多種類別,其中又根據臨床病情的嚴重程度,再分為重型和輕型。在本港,輕型地中海貧血症相當普遍,患者估計約佔香港人口的8.5%。Alpha重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折,而Beta重型的患者需接受長期輸血治療。
Alpha或Beta輕型患者則沒有明顯病徵,日常生活一切正常;但在妊娠期間,可能會有貧血現象。最令人關注的是,患者體內的地中海貧血遺傳基因,會直接遺傳給下一代。一般來說,兩名輕型地中海貧血患者結合,便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒。
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撰文︰潘迦晴
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