【聲明】港生活網站並無進行電話推廣活動

無人性︳3歲童患神經母細胞瘤 雙眼瘀腫一星期瘦11磅 嫲嫲賣菜籌救命錢收偽鈔哭幾天

發佈時間: 2022/11/04

童年本應是無憂無慮的日子,但有部分小朋友卻因患病而受盡痛苦。內地一名3歲男童去年發現雙眼紅腫,求醫檢查後驚揭患上神經母細胞瘤第四期,治療一年多以來已花逾80萬元(人民幣·下同,約港元),接下來的免疫治療更起碼需要50萬元;為了醫病,家中已債台高築。目不識丁的嫲嫲為籌醫藥費救孫,遂辛勞種菜賣,卻竟收到偽鈔,傷心得哭了數天。對此,不少網民大罵給偽鈔者「冇人性」,「生活不易,為何人間還沒真情呢?」

同場加映:

Healthy Life|文盲插畫家童年被指智障 感恩讀寫障礙領入行:靠漫畫學寫字

{{hket:ul-video id="6894"}}{{/hket:ul-video}}

綜合內媒報道,江蘇省宿遷市3歲男童辰辰去年6月眼睛出現紅腫,被家人帶往求醫,被診斷為一般紅眼症。然而,滴了眼藥水一星期後不但沒好轉,眼睛甚至惡化成瘀青;再到醫院接受電腦斷層掃描(CT Scan)檢查後,醫生直接告知媽媽,趕緊帶辰辰到上海的大醫院治療。於是,媽媽翌日一早就帶辰辰坐最早的高鐵,趕到上海復旦附屬兒科醫院住院治療。

  • {{hket:inline-image name="clickpic_600_600.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b15.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b3.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b1.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b13.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b4.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b5.jpg"}}{{/hket:inline-image}}

醫生為辰辰做了骨穿等一系列檢查後,確診神經母細胞第四期高危,癌細胞全身骨頭骨髓轉移,而病灶是在眼睛。辰辰差點就保不住眼睛,單在一個星期內就瘦11磅。媽媽表示,醫療費用非常高昂,

「對於我們這種家庭來說,簡直天文數字,但是再難,我們都不想放棄孩子,幸幸苦苦來人世間一趟,不想他還沒感受人間大好江河就這麼離開。」

媽媽續指,辰辰做了8次化療,其後因移植費用的原因,而轉往山東腫瘤醫院,「神經母細胞瘤是兒童癌症之王,治療起來很難,花費也非常高,直到目前為止,為辰辰治療已經花去80萬。」而接下來的免疫治療,更起碼需要50萬元,「我們已經借不到錢繼續治療了。」

  • {{hket:inline-image name="b9.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b7.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b8.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b12.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b2.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b11.jpg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="b10.jpg"}}{{/hket:inline-image}}

辰辰的爸爸靠在工廠打工維持生計,年收入並不高,爺爺嫲嫲則是農民;而嫲嫲更是文盲,一個字都不懂。有次在街上賣菜為孫兒籌錢時,嫲嫲收到一張100元的假鈔,哭了幾天卻不敢告知兒子及新抱。對此,辰辰媽媽表示:

「父母到了這個年齡本應該安享晚年,卻還要替我們奔波,為我們放下臉面去跟親戚朋友借錢,有時候想想很對不起他們,但是又沒有辦法。我只希望這樣的日子快點結束,辰辰的病快點好,這樣我們一家人才能過上正常的生活。」

由於債台高築、無能為力,他們一家只好向內地一個慈善平台求助。平台目前為辰辰發起40萬元籌集治療費的項目,剩餘款項則由患者家屬自行解決;至於籌集得來的款項,將主要用於患者後期檢查治療及相關藥物使用。

神經母細胞瘤多於兩歲前發病

據本港兒童癌病基金資料顯示,神經母細胞瘤是出現於兒童期的腫瘤之一,源自未分化的交感神經節細胞,因此在有胚胎性交感神經節細胞的部位,都可能出現原發性腫瘤。這些腫瘤大部分在腹部的腎上腺起源,也有在頸及盆腔等部位生長。腫瘤生長迅速,可能在早期已經擴散,大約一半的患者是在兩歲前發病的。

  • {{hket:inline-image name="1.jpeg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="2.jpeg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="3.jpeg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="4.jpeg"}}{{/hket:inline-image}}
  • {{hket:inline-image name="5.jpeg"}}{{/hket:inline-image}}

由於神經母細胞瘤生長迅速,常在早期擴散而且原發部位有多種,因此患者呈現的症狀因人而異。一般常見的症狀有生長遲緩、厭食、發燒、面色蒼白等;少數患者會出現腹瀉、高血壓及多汗等症狀。

  • 原發於腹腔的腫瘤:患者腹部有腫塊,因而引起腹痛、嘔吐及便秘等病徵。
  • 原發於胸腔的腫瘤:可能壓迫氣管而引起咳嗽、呼吸困難。如壓迫大靜脈,可能引致面頸腫脹。若交感神經受破壞,患者會出現交感神經麻痺綜合症。

由於這種腫瘤常於早期擴散,而頭顱骨受癌細胞破壞的情形很普遍,令患者眼眶內出血及腫脹,癌細胞也可能擴散至全身骨骼。

第三、四期存活率約30%

據台灣兒童癌症基金會資料顯示,第一、二期神經母細胞瘤乃侷限於原發部位或僅包含緊鄰原發部位之淋巴腺,病童大多數只需要接受手術治療即可,有脊髓壓迫者可加上放射線治療。資料引述美國兒童癌症小組最近一份研究指,治療第一、二期神經母細胞瘤之無病存活率為93%、81%,即使復發者再施以手術或加上其他療法仍然有88%的治癒率。

第三、四期神經母細胞瘤為原發部位範圍廣泛無法手術切除者,包括過中線對側之淋巴腺,或轉移至骨頭、骨髓、肝臟、遠處淋巴腺、肺臟、皮膚及中樞神經系統等。此期病童在神經母細胞瘤中是最難治療的,不幸又是神經母細胞瘤中最常見者,其療程一般分成兩階段:

  • 第一階段誘導期:主要目標是儘量將腫瘤減少至最低量
  • 第二階段是鞏固期:進一步將腫瘤細胞清除或減少至最微量

此兩階段主要依靠所謂之複合式治療,亦即包括化學治療、手術及放射線治療來達成。應用此兩階段療法,大約可使30%的病童長期存活。

U Lifestyle App自家節目登錄《U TV》專區!
↓↓試玩、試食、試用影片任您睇↓↓
立即體驗

每朝索取《晴報》:精明生活.健康家庭.開心娛樂