心衰竭︳人工「微型心臟」研發成功 助測心臟泵血性能 推進心臟衰竭新療法

心臟衰竭是一種全球大流行疾病，影響全球約6,400萬人。當中，正常收縮分率心衰竭(HFpEF)佔心臟衰竭病例的一半，但一直缺乏有效的治療方法。有生物科技公司宣布，成功研發世界首個人類HFpEF「微型心臟」，有助促進針對HFpEF的藥物發現及篩選，推進針對心臟衰竭的新療法。

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HFpEF患者以老人居多

正常收縮分率心衰竭(HFpEF)是一種會令患者情況持續惡化的心臟病，在老年人中尤其常見。因缺乏有效的治療方法，而成為日益嚴重的公共衛生問題。

創紀醫學集團旗下再心生物科技聯合阿斯利康宣布，成功研發首個正常收縮分率心衰竭(HFpEF) 的人類「微型心臟」及體外模型，當中能夠重現包括心臟鬆弛，纖維化及肥大等HFpEF關鍵特徵的微型心臟體外模型。3-D 心室心肌空腔 (hvCOC) 又稱「瓶中之心」或「微型心臟」，是迄今市場上唯一可評估人體心臟泵血性能等臨床信息的人體工程化心臟組織。

填補動物模型和臨床試驗差距

「微型心臟」與動物模型的不同之處，在於「微型心臟」可用特定的細胞基質成分以及具有患者特異性的人類誘導多能幹細胞 (iPSCs) 製造，從而針對性地模擬在HFpEF患者心臟中觀察到的特性。HFpEF 「微型心臟」同時適用於藥物發現及篩選，並快速推進針對心臟衰竭的新療法。

另外，再心生物科技亦開發了HFpEF「心臟組織條」(CTS)，此生物工程化組織能在體外重現 HFpEF 對心肌韌性及收縮力的影響。

阿斯利康高級副總裁暨心血管、腎臟和代謝及生物製藥研發及早期開發負責人 Dr. Regina Fritsche Danielson表示：「我們與再心合作建立的第一個體外HFpEF 模型，將幫助填補動物模型和臨床試驗之間的差距。通過此微型心臟模型獲得的人類特異性臨床前數據，將能加速藥物研發過程。」

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