巴西一名2歲男童不幸患有罕見病「雙陰莖(Diphallia)」,於出生時就擁有2條陰莖;此種罕見病的發生機率只有500萬分之一,而記錄上亦只有100人患過。最終因媽媽一句說話,醫生決定為男童忍痛切除較大的陰莖。目前,相關病例已獲刊登於國際期刊。
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2歲男童天生患罕見病「雙陰莖」
綜合外媒報道,國際醫學期刊《小兒科泌尿學期刊》(Journal of Pediatric Urology)近日發表一宗罕見案例,巴西一名2歲男童天生患有罕見病「雙陰莖」,其中以左邊的陰莖體積較大,而2條陰莖都有各自的器官系統。
醫生原定進行切除手術,移除右側、體積較小的陰莖;惟男童媽媽指出,兒子只能透過右邊的陰莖小便。在她的提醒之下,醫生發現男童較大一側陰莖無法排尿,最後決定切除沒有排尿功能、位於左側的陰莖;其原因是考慮到左邊陰莖的尿道太過窄小無法排尿,必須以器官功能為首要條件而保留右側陰莖。
對於日後發育和性功能的影響,醫療團隊坦言現階段仍屬未知之數。雖然男童母親曾表示男童2條陰莖都有勃起的能力,但檢查後發現男童的2條陰莖各只有1個海綿體(正常為2個),因為海綿狀的作用就是其組織柱充滿血液以讓陰莖變硬,但男童在缺少1個海綿體的情況下,目前尚不清楚他的勃起能力。
重複陰莖症小知識
巴西聖保羅聯邦大學醫生達克魯斯(Marcela Leal da Cruz)在文中說明,「雙陰莖」的發生機率極為罕見,每500萬到600萬名男嬰中,只有1人會有這種缺陷,而且記錄也只有100宗相關病例。目前醫學界仍不清楚造成「雙陰莖」的具體原因,僅能確定它對人體健康和成長發育並無危害,大部分學者認為這是生殖器官在子宮發育時偶然出現。「雙陰莖」患者有機會擁有2條功能正常、發育正常的陰莖,或「部分雙陰莖」:1條發育正常陰莖及1條發育不完全的陰莖。
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有男嬰天生「三陰莖」
期刊中亦有提及另一案例,在烏茲別克斯坦,曾有1名「雙陰莖」男童生活7年亦未出現身體不適,而其2條陰莖排尿功能均正常,亦都有完全的勃起組織。另外,去年伊拉克亦有報告指有名男嬰天生有3條陰莖,是全球首宗「三陰莖」案例。
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撰文:郭子豐
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2022-04-22
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