新冠疫苗｜傳世衞本月未能決定批用科興 德研究員稱發現疫苗致血栓原因

全球多國持續為民眾接種新冠疫苗，而有關疫苗如獲世衞批出緊急使用許可，即顯示其效能有一定保證。惟美國《華爾街日報》引述消息人士報道，世衞可能要推遲至下月才能決定是否由中國科興研發的新冠疫苗批出許可。

世衞專家審視兩款中國疫苗 , 對副作用安全數據信心低 , 詳情即睇【下一頁】

世衞在本月初已向中國國藥新冠疫苗發出緊急使用許可，而報道提到，世衞在最近數周要求科興提交更多疫苗安全及生產過程的資料，以評估疫苗是否符合世衞標準，有世衞高層人員直言作決定的時間可能要推遲至6月。世衞日前曾重申，目標是在本月內決定是否向科興疫苗批出許可，但未有定出明確期限。

報道亦指，科興疫苗一直在進行臨床和現實試驗，不清楚為何無及時提交所有數據，但據悉新冠疫苗分配計劃（COVAX）的人員一直就科興疫苗的價格、交付時間表和數量等事宜進行商討，惟科興的回應一直未能讓相關人士滿意，而科興缺乏向世衞申請疫苗使用許可的經驗也可能是延誤審批的原因之一。科興暫時未作回應。

料阻棘突蛋白分裂 可解引致血栓問題

另外，德國法蘭克福大學的研究團隊近日表示，已找到早前不少民眾接種英國阿斯利康或美國強生疫苗後出現罕見血栓的原因，指這兩款採用腺病毒載體技術的疫苗，其棘突蛋白在進入細胞核後，部分棘突蛋白可能會分裂及變異，而它們被細胞排出並進入人體後就有機會引致血栓。

研究人員相信，只要疫苗開發人員修改棘突蛋白的基因排序、阻止它們分裂，就應可解決問題，又稱強生公司已就有關事宜接洽他們，惟強調仍需進行實驗作驗證。

撰文︰歐文瀚
責任編輯：陳浩義