【罕見病】患罕見病一夜間對所有食物過敏 少女暴瘦68磅2年來靠營養液維生

英國一名20歲少女在高中時期突然患上罕見病，隨後更在一夜之間對所有食物過敏，以致只能靠注射營養液到心臟血管維生，令體重暴跌68磅。縱使不能進食喜愛的食物，但她仍樂觀面對疾病，積極學習飲食療法，希望能成為一位營養師。

綜合外媒報道，英國20歲少女Lauren Wittering本身患有橡皮人症候群（Ehlers-Danlos）和姿勢性心動過速（Postural tachycardia），自幼經常出入醫院。高中時期有一天，她在學校上化學課期間，接觸到含酒精的溶液，突然出現「肥大細胞活化綜合症」（MCAS）的症狀，有過敏反應。自始當她進食豆類或奶製品，就會出現蕁麻疹、暈厥或心跳加快的情況。

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Lauren暴瘦前。（「potsofhope」Instagram）

由於健康狀況持續惡化，Lauren需要輟學接受治療，住院半年後才確診罹患MCAS。MCAS為一種罕見病，當患者的肥大細胞被異常物質過度觸發，便會出現過敏反應。她透露，自己一旦接觸致敏源，全身就會長滿蕁麻疹，呼吸會變差，並漸漸失去知覺，

「身體各項數值會開始下降，我的心率會非常高，有時連注射腎上腺素都會過敏。」

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出現過敏症狀。（「potsofhope」Instagram）

一夜之間對所有食物過敏

Lauren病發首年，仍可進食雞肉、米飯、薯仔、紅蘿蔔和西蘭花；但突然有一晚，她變得對所有食物都過敏，她形容：

「幾乎在一夜之間，我對所有食物都過敏，所以我甚麼也不能吃，我已經一年多沒有進食。」

2年間暴瘦68磅

不但如此，食物的氣味都可能令Lauren出現過敏反應，嚴重甚至會致命，醫護人員只得將食物透過管道輸入其胃腸道，惟此舉也會令她出現過敏症狀，因此目前僅能靠注射營養液到心臟血管維生，令她在2年間暴瘦約68磅。

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注射營養液到身體。（「potsofhope」Instagram）

隨着Lauren的反應加劇，她開始對酒精、煙和香水都過敏，但這並沒有打擊她的意志，她一直保持樂觀的心態，更希望日後能成為一位營養師，現正積極研究飲食療法。目前，她正等待試用一款美國新藥，期望終有一日可以進食喜愛的食物。

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撰文：蘇麗儀