【Moderna疫苗】首個新冠病毒疫苗人體試驗結果報捷 45名接種者產生抗體 抗體數量遠超康復者

各國組織加緊研製疫苗以對抗新冠肺炎疫情，屬最早一批將疫苗投入人體臨床測試之美國生物科技公司Moderna，日前公布首階段測試成果，成功令45名接種者產生抗體，當中過半數人抗體數量遠高於新冠肺炎康復者，有望成為全球首間成功開發疫苗的公司。

首階段測試報捷 45名接種者皆有抗體

綜合外媒報道，生物科技公司Moderna與美國國家傳染病研究所合作，於3月中開始將其研發之新冠肺炎疫苗投入臨床測試，為45名年齡介乎18至55歲的志願者，注射由信使核糖核酸（mRNA-1273）技術製作之疫苗。實驗將45名志願者分成3組，分別接受不同劑量的疫苗注射（25、100、250微克），並在相隔28天後再接受第二劑注射，以觀察會否產生副作用，以及能否順利令接種者產生新冠病毒抗體。

至昨日（18日），Moderna公布第一階段疫苗測試報告；結果顯示，全部45名志願者體內均有出現新冠病毒抗體，當中接種劑量最低組別（25微克）所驗出抗體數量與新冠肺炎康復者相若，100微克組別的抗體數量則遠超康復者。

3人出現明顯副作用 7月展開下階段測試

另一方面，接種劑量最高（250微克）組別中，其中3人身上出現較嚴重的副作用，但並未危及性命。Moderna指副作用只屬暫時性，認為臨床測試獲正面結果，將於7月份進行第三階段測試，如結果理想，有效對付新冠病毒的疫苗或將於2021年初投入市場。

疫苗在臨床測試獲得正面結果，惟有報道指疫苗目前僅令接種者產生可阻止病毒複製的抗體，能否令人對新冠病毒免疫仍屬未知之數。亦有人質疑首階段臨床測試只涉45人，樣本數量或不夠廣泛，為此Moderna第三階段臨床測試會將人數提升至上千人以測試疫苗成效。

責任編輯：鄭禮賢