殘疾臥床20年靠鼻管飲奶維生 開網店自力更生盼與母出遊

礙於對未來的無力感，身患長期病的病人往往會對人生失去希望，朋友與親屬的支持便更加不可或缺。新加坡一名受肌肉萎縮症困擾近40年的女子，雖然終日臥病在床，卻仍堅持自食其力，透過經營網店自力更生，堅毅精神令人肅然起敬。

據《聯合早報》報道，於新加坡經營網購生意的吳佩芬現年39歲，然而她早在2歲半時便確診患上脊髓性肌肉萎縮症，從此不良於行，19歲時已完全無法行走，24歲更失去吞嚥能力，自此她只能一天24小時臥病在床，透過鼻管喝牛奶維持生命，生活嚴重受到影響。然而，佩芬雖患上不治之症，病情更隨年月惡化，其母則始終不離不棄地照顧着她。

眼球代滑鼠 開網店自食其力

雖然生活被種種先天條件所限制，佩芬卻從未氣餒，一直思考如何利用僅有的身體機能做到更多。她除了積極讀書，更會透過瀏覽互聯網與收看電視節目吸收資訊，確保自己不會跟社會脫節。她又利用「瞳孔鼠標」技術，以眼球動作控制電腦，開設網購平台「Vivian's Gift Shop」，主力售賣服飾及寵物用品，並一直經營至今，當中收益雖稱不上極豐厚，但至少有能力養活自己。

由於佩芬身體不便，網店顧客多自行上門取貨，首次見到佩芬真身均大感驚訝，或者是出於同情，不少人甚至成為常客，不過她自言希望生意是來自服務與產品質素，

「我不希望人家同情我，我想靠自己。」

相隔2年盼與母親再出門

佩芬指她年輕時一度十分在意自身缺陷，對旁人的異樣目光尤其在意，令她有段時間心情低落，亦不願出門見人。佩芬自言母親為照顧自己，多年來終日勞碌，卻從未在她面前流過一滴眼淚，又逐漸為她建立自信，令她能夠克服旁人的目光，堅強對抗疾病。她又指希望在40歲生日時可以找個地方跟朋友們一聚，與及相隔2年後再次與母親一起出門，享受陽光。

「很想跟媽媽一起出門，可惜可以載送輪椅的專用車車費太貴，我們實在無法負擔。」