福建一對同為地中海貧血症（地貧）基因攜帶者的夫婦，4年前誕下兒子晨晨令他遺傳了重型地貧，飽受病魔折磨，依靠長期輸血續命。為取得臍帶血作移植救晨晨，即使只有四分一誕下健康嬰兒，但他們仍決定冒險生第二胎。有關舉動備受爭議，有婦產科專科醫生指出這種造法面對極大風險，並不能確保拯救孩子，甚至可能令多一位孩子受苦。
每3星期輸血續命 醫藥費高昂
雷氏夫婦4前誕下晨晨，但他出生半個月後便確診患有重型乙型地中海貧血症，因身體無法正常製造紅血球細胞，每3星期便要輸血一次續命，「每次輸血要花上5,000元人民幣。」由於雷先生只是裝修工人，醫藥費令他難以負擔，帶來極大財政壓力。
生第二胎「搏一搏」
據資料顯示，幹細胞移植是唯一可以治癒地貧的方法，即透過移植臍帶血或骨髓中的幹細胞，讓患者身體可自行製造健康的紅血球細胞。然而，由於夫婦二人均為地貧基因攜帶者，能誕下健康寶寶的機率只有25%，且胎兒能與晨晨成功配對的機率僅16分之3，但為了讓晨晨徹底康復，夫妻仍然決定生第二胎「搏一搏」，幸最終女兒非常健康，臍帶血與晨晨亦配對成功。
醫生在無菌病房內為晨晨進行臍帶血移植，先於妹妹的胎盤上抽取110毫升臍帶血，再在妹妹身上抽取20毫升外周血，經檢驗後再輸入晨晨體內，但手術後是否成功，仍需觀察1個月。對此雷妻只道：「這個就看緣份吧，如果我孩子能成功，當然最好的。」
風險極高 未必能成功配對
有關做法被網友炮轟自私，婦產科專科醫生靳嘉仁則指出，在香港而言，用臍帶血治療地貧是其中一個研究方案，並非廣泛性治療，只有部分醫院可以進行此種手術。但他提醒當中風險極高，包括父母誕下的嬰兒未必健康、臍帶血或未能與患者配對成功，隨時再誕下患地貧的孩子。
全港55萬患者
地貧患者主要分兩類，全港有約55萬患者名地貧患者，其中約400多名重型患者，必須長期輸血續命，其餘則屬輕型患者，甚少或毋須輸血。由於地貧徵狀不明顯，一般會出現面色蒼白、皮膚色素較深、容易疲倦及頭暈等，不少人直至例行身體檢查才發現。
產前檢查預防地貧
靳醫生指出，產前檢查是避免誕下地貧孩子的預防方法，夫婦可透過檢查確定自己是否地中海貧血症基因攜帶者，再透過抽胎水檢查嬰兒健康情況。一旦診斷出由於患地貧的嬰兒需接受長期輸血及治療，帶來多項副作用，甚至引起併發症，人生並不易過，除非父母可以接受，否則可考慮中止懷孕。