開發不同新冠疫苗的藥廠至今仍不斷進行試驗,以找出是否適合更多人使用。外地傳媒報道,美國藥廠輝瑞較早前已向美國食品及藥物管理局提交5至11歲兒童接種新冠疫苗的初步研究數據,稍後亦會提出緊急使用授權申請,但消息人士指當局最快要到11月才會發出相關許可。
輝瑞與BioNTech早前曾對2,200名兒童進行研究,顯示他們注射半劑疫苗後產生的抗體數量與接種一劑疫苗的青少年的抗體數量相若,顯示疫苗對他們安全有效,並計劃在提交研究數據後,再於數周內提出為5至11歲兒童緊急使用疫苗的授權申請。
雖然輝瑞與BioNTech早前期望在本月底提交申請,讓當地兒童最快在下月便能接種新冠疫苗,不過《華爾街日報》消息稱,輝瑞最快要到下月中才能完成緊急使用授權申請,代表美國食品及藥物管理局最快要到萬聖節至感恩節期間,才能就有關申請作決定,即輝瑞最快要到11月才可取得有關許可。另外,莫德納藥廠亦正在兒童身上測試疫苗的效果,預料今年稍後將公布研究結果。
FDA擴大輝瑞疫苗緊急使用權至12到15歲 , 港大研降接種門檻至11歲 , 詳情即睇【下一頁】
撰文︰歐文瀚
責任編輯:陳浩義
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開發不同新冠疫苗的藥廠至今仍不斷進行試驗,以找出是否適合更多人使用。外地傳媒報道,美國藥廠輝瑞較早前已向美國食品及藥物管理局提交5至11歲兒童接種新冠疫苗的初步研究數據,稍後亦會提出緊急使用授權申請,
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2021-09-29
新冠疫苗-輝瑞提交兒童接種疫苗研究數據-料11月才獲發使用許可